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  • 台州药物制剂岗位列表
    研发(工作地点:仙居县 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
    学历要求:硕士|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
    职位描述: 有机合成、生物发酵、药物制剂和药物分析等几大类别都需要优秀人才加盟,具有硕士及以上学历,化学、药学、药物制剂、有机合成、生物等相关专业,在以上几大类别中有一定的实际工作经验尤佳,当然,兴趣和创新精神是研发岗的重点。
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    化验员(工作地点:临海市 ) | 浙江先锋科技股份有限公司
    学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:30人| 薪酬待遇:4000~8000
    职位描述: 一、岗位职责:1、负责生产过程产品的分析化验,保证检测数据准确及时;2、负责原辅料、半成品、成品的检验;3、配合qa人员做好日常监测检验工作;二、任职要求:1、化学、药学、制药工程等专业。大专及本科学历(硕士要求分析化学、药物分析)。同岗位工作经验一年及以上2、具备较强的学习、创新、适应能力;3、工作严谨、认真负责、积极主动。
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    学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:4人| 薪酬待遇:12000~21000
    职位描述: 岗位职责1、负责组织液体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、 三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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    质量研究qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
    学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:5000~10000
    职位描述: 岗位职责1.负责质量研究文件体系的提升与完善;2.负责质量研究项目相关记录的审核,监督质量研究人员日常工作的规范性;3.负责质量研究相关偏差的调查、变更相关工作;4.负责组织各类审计迎检及缺陷回复相关工作。任职要求1.教育背景:本科及以上学历,化学、药学、药剂、药物分析等相关专业;2.工作经验:qc仪器分析工作经验2年以上,或质量研究工作经验1年以上;3.了解制药行业相关法律法规;4.有一定的英语阅读能力;5.良好的分析能力,组织、沟通和协调能力,具有良好的质量体系推动能力。
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    临床监查员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
    学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:8000~20000
    职位描述: 岗位职责1、 按照公司具体要求,制定稽查计划,内部组建稽查队伍,带领稽查员完成稽查工作并递交稽查报告;2、 稽查工作完成后跟踪解决情况;对稽查发现进行的问题组织反馈和回顾,跟进整改情况;3、 对稽查员进行专业知识培训,疑问解答,稽查经验分享,协助上级领导进行团队管理;任职要求1.医药、卫生、临床相关专业 本科及以上学历2.3年以上临床监查经验,2年以上临床稽查经验; 3.具备2年以上质量管理或稽查管理经验,牵头负责过项目临床核查经验者优先; 4.负责过创新药或国际多中心临床项目者优先; 5.熟悉妇科麻醉科等领域药物临床研究者优先;
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    固体制剂研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
    学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5000~10000
    职位描述: 岗位职责1. 参与固体制剂开发方案的设计工作;2、参与固体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作,并实现向中试和大生产的转化;3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,参与制剂研发建标工作;4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;任职要求1、药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科1年以上工作经验;2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;3、能熟练操作和维护制剂研发设备;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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    学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:5人| 薪酬待遇:12000~30000
    职位描述: 岗位职责1、负责组织固体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责组织项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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    制剂研发总监(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
    学历要求:硕士|工作经验:5-10年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:20000~30000
    职位描述: 岗位职责1、参与制定公司制剂研发战略目标;2、带领团队开展制剂研制工作,起到专业带头人作用;组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关;3、负责制剂研究相关申报资料的组织整理、审核与把关工作;4、负责组织建立技术标准,完成人才梯队的培养,确保技术结果符合政策法规要求;5、确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求。任职要求1、药物制剂及相关专业,全日制硕士以上学历,8年以上制剂研发管理工作经验。2、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验,对口服固体制剂研发有丰富的经验;成功申报2个以上anda.3、有较好的英语水平,有较强的文献调研能力,熟练掌握各类药学数据库查询途径和方法;4、熟悉ctd格式申报资料的撰写与整理;5、具有丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力。
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    qc经理(工作地点:临海市 ) | 浙江沙星药业有限公司
    学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:6000~12000
    职位描述: 1、药物分析或相关专业(大专以上)2、有药企相关岗位工作经验(5年以上)3、薪资待遇具体面议4、工作地点:江苏滨海
    qc副经理(工作地点:临海市 ) | 浙江沙星药业有限公司
    学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:2人| 薪酬待遇:2001~3000
    职位描述: 1、药物分析或相关专业(大专以上)2、有药企相关岗位工作经验(5年以上)3、薪资待遇具体面议4、工作地点:杜桥/涌泉
    qc副经理(工作地点:临海市 ) | 浙江沙星药业有限公司
    学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:2人| 薪酬待遇:2001~3000
    职位描述: 1、药物分析或相关专业(大专以上)2、有药企相关岗位工作经验(5年以上)3、薪资待遇具体面议4、工作地点:临海涌泉后泾
    学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:3人| 薪酬待遇:2000~4000
    职位描述: 1、负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪,解决研究及申报过程中遇到的问题;2、负责公司其他申报资料的撰写、整理、申报及进度跟踪; 3、协助其他部门处理上级部门相关事务;4、对拟开发新药进行产品特性、市场信息、文献资料等检索,并对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析。 相关经验及要求: 1、药学或制剂专业,本科及以上学历,cet-6,熟练进行英文文献阅; 2、有药品注册申报工作经验者优先; 3、熟悉药品相关法规及药品注册流程; 4、能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳; 5、有较强的沟通协调能力。
    学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:3人| 薪酬待遇:2000~4000
    职位描述: 1、负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪,解决研究及申报过程中遇到的问题; 2、负责公司其他申报资料的撰写、整理、申报及进度跟踪; 3、协助其他部门处理国家、省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务; 4、对拟开发新药进行产品特性、市场信息、文献资料等检索,并对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析。 相关经验及要求: 1、药学或制剂专业,本科及以上学历; 2、有药品注册申报工作经验者优先; 3、熟悉药品相关法规及药品注册流程; 4、能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳; 5、有较强的沟通协调能力。
    化验室主管(工作地点:台州市 ) | 浙江东亚药业有限公司
    学历要求:大专|工作经验:3-5年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:2000~4000
    职位描述: 大专及以上学历,药物分析相关专业,五年以上质量检测工作经验,其中至少2年以上化验室管理工作经验,熟悉药典,熟悉gmp相关法规,熟练掌握各类检测仪器的操作并能排除仪器故障,具有较强的沟通协调能力。
    学历要求:高中|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:2001~3000
    职位描述: 岗位职责:1、负责保健疫苗接种、幼儿体检及常见病、多发病、季节性疾病的预防和治疗。每天对小朋友进行日常身体检查; 2、定期对食堂、教室、厕所和垃圾台进行消毒和喷洒杀虫药物,及时消灭蚊、蝇、鼠、臭虫、蟑螂及校园其它有害昆虫。3、作好各种敷料、医疗器械的消毒灭菌及卫生工作,每天及时完成各表格的记录。4、完成领导交办的其他工作。有过相关工作经验的优先录取。任职要求:1、医学或护理专业,中专以上学历,28岁-48岁。2、有医学工作经验者优先;3、有过同类型工作经验的优先录取。上班时间:7:20——17:00休息时间:周末双休
    学历要求:高中|工作经验:不限|招聘人数:19人| 薪酬待遇:3001~5000
    职位描述: 1、高中及其以上的学历,年龄不大于40岁,男女不限;2、药学、机械类优先,有医药行业生产工作经验优先;3、人员品格优良,责任心强,能积极服从工作安排;4、需要熟练的设备维修经验,懂机械自动化和电气、焊接技术,独立进行固体制剂相关设备的维护保养。
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    学历要求:本科|工作经验:在读生|招聘人数:1人| 薪酬待遇:5001~8000
    职位描述: 1.药剂学或药学相关专业,全日制本科以上学历,有固体制剂研发工作经验;2.良好英语水品,能够独立查阅、翻译英文文献,具备一定文献检索能力;3.熟悉药政法规和评审要求,有撰写申报资料的经验(ctd格式优先);4.具有强烈的事业心、责任心,工作主动,为人诚实可靠,有一定的团队管理经验和组织沟通协调能力,抗压性较强;5.薪资待遇面议。
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    学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
    职位描述: 1、药剂学或药学相关专业,全日制本科以上学历,有药物研发或质量管理工作经验;2、良好英文水平,能够独立查阅、翻译英文文献,具备一定文献检索能力;3、熟悉药政法规和评审要求,有撰写申报资料的经验(ctd)格式优先;具有强烈的事业心、责任心,工作主动,为人诚实可靠,有一定的团队管理经验和组织沟通协调能力,抗压性较强。
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    学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
    职位描述: 从事分析研究,最好有药物分析检测经验。沟通能力好
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    制剂工艺qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
    学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:3人| 薪酬待遇:5000~10000
    职位描述: 岗位职责1、 负责监督制剂研发项目过程合规性;2、 负责监督制剂研发项目转移过程的合规性;3、 参与审核制剂研发项目相关资料;4、 负责协助整理项目资料归档管理工作;任职要求1、大学本科以上,药剂、药化、生物、药物分析等相关专业;2、有制剂生产、质量、技术管理或制剂研发、注册、qc等任意相关岗位工作经验1年以上。3、有制剂研发申报经验的优先;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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