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  • 台州药学岗位列表
    学历要求:大专|工作经验:不限|招聘人数:5人| 薪酬待遇:4000~7000
    职位描述: 1.医学类相关专业毕业如临床,护理,药学等 2.工作积极踏实,勤奋 3.公司提供培训 3.应届退伍军人优先
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    qa现场(工作地点:临海市-杜桥镇 ) | 浙江海翔川南药业有限公司
    学历要求:大专|工作经验:不限|招聘人数:2人| 薪酬待遇:3000~5000
    职位描述: 岗位职责:1、负责产品的日常管理,包括批记录的发放、审核、产品放行、数据分析、车间日常检查等相关工作;2、协助对生产发生的偏差和质量事故进行调查;3、协助对产品物料供应商的评审、年度业绩考核,并参与相关评价报告的编写工作;4、负责监督所管辖产品的验证,确保各类验证均按照计划进行有效的实施;5、参与gmp内审工作;6、承担产品相关的与其他部门的沟通、协调工作。岗位要求:1.大专及以上学历,化学、药学、制药工程及其相关专业,2.应届生可以培养
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    学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
    职位描述: 药学、医学、临床药学等相关专业,本科及以上,学习成绩优秀、思路开阔、善于交流、有活力、能出差。
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    研发(工作地点:仙居县 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
    学历要求:硕士|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
    职位描述: 有机合成、生物发酵、药物制剂和药物分析等几大类别都需要优秀人才加盟,具有硕士及以上学历,化学、药学、药物制剂、有机合成、生物等相关专业,在以上几大类别中有一定的实际工作经验尤佳,当然,兴趣和创新精神是研发岗的重点。
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    化验员(工作地点:临海市 ) | 浙江先锋科技股份有限公司
    学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:30人| 薪酬待遇:4000~8000
    职位描述: 一、岗位职责:1、负责生产过程产品的分析化验,保证检测数据准确及时;2、负责原辅料、半成品、成品的检验;3、配合qa人员做好日常监测检验工作;二、任职要求:1、化学、药学、制药工程等专业。大专及本科学历(硕士要求分析化学、药物分析)。同岗位工作经验一年及以上2、具备较强的学习、创新、适应能力;3、工作严谨、认真负责、积极主动。
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    学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:4人| 薪酬待遇:12000~21000
    职位描述: 岗位职责1、负责组织液体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、 三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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    质量研究qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
    学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:5000~10000
    职位描述: 岗位职责1.负责质量研究文件体系的提升与完善;2.负责质量研究项目相关记录的审核,监督质量研究人员日常工作的规范性;3.负责质量研究相关偏差的调查、变更相关工作;4.负责组织各类审计迎检及缺陷回复相关工作。任职要求1.教育背景:本科及以上学历,化学、药学、药剂、药物分析等相关专业;2.工作经验:qc仪器分析工作经验2年以上,或质量研究工作经验1年以上;3.了解制药行业相关法律法规;4.有一定的英语阅读能力;5.良好的分析能力,组织、沟通和协调能力,具有良好的质量体系推动能力。
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    固体制剂研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
    学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5000~10000
    职位描述: 岗位职责1. 参与固体制剂开发方案的设计工作;2、参与固体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作,并实现向中试和大生产的转化;3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,参与制剂研发建标工作;4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;任职要求1、药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科1年以上工作经验;2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;3、能熟练操作和维护制剂研发设备;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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    学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:5人| 薪酬待遇:12000~30000
    职位描述: 岗位职责1、负责组织固体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责组织项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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    制剂研发总监(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
    学历要求:硕士|工作经验:5-10年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:20000~30000
    职位描述: 岗位职责1、参与制定公司制剂研发战略目标;2、带领团队开展制剂研制工作,起到专业带头人作用;组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关;3、负责制剂研究相关申报资料的组织整理、审核与把关工作;4、负责组织建立技术标准,完成人才梯队的培养,确保技术结果符合政策法规要求;5、确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求。任职要求1、药物制剂及相关专业,全日制硕士以上学历,8年以上制剂研发管理工作经验。2、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验,对口服固体制剂研发有丰富的经验;成功申报2个以上anda.3、有较好的英语水平,有较强的文献调研能力,熟练掌握各类药学数据库查询途径和方法;4、熟悉ctd格式申报资料的撰写与整理;5、具有丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力。
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    外贸销售员(工作地点:椒江区-葭沚街道 ) | 浙江九洲药业股份有限公司
    学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:4000~6000
    职位描述: 1.化工、化学、制药、药学等专业毕业;2.本科/硕士/博士学历;3.优秀的英语口语及书写能力(cet-6); 英语专业毕业(专业八级)4.有志于从事外贸销售vip客户管理工作;5.优秀的沟通能力、敬业精神及服务意识。 有原料药销售经验者优先薪酬:面议
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    学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:3人| 薪酬待遇:5000~10000
    职位描述: 任职要求:药学相关专业,本科学历,英语六级以上,具备较好的英语听说读写能力,熟悉原料药开发流程。工作地点:临海杜桥医化园区南洋三路18号(椒江城区 洪家 杜桥 章安有厂车)
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    急诊科医生(工作地点:路桥区 ) | 台州市博爱医院
    学历要求:大专|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:2000~4000
    职位描述: 药学专业,中药学优先!
    药剂(工作地点:路桥区 ) | 台州市博爱医院
    学历要求:大专|工作经验:不限|招聘人数:2人| 薪酬待遇:2000~4000
    职位描述: 中药、药学、临床专业大专以上。
    业务副总(工作地点:台州市 ) | 浙江舒畅医药有限公司
    学历要求:高中|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:2000~4000
    职位描述: 职位描述: 岗位要求: 1.药学或医药营销相关专业,45岁以下,大专以上学历,3年以上医药商业全面管理经历;2.熟悉医药商业业务流程及相关政策法规;3.有丰富的医药行业资源,有建立高效经营模式的成功经验;4.有较强的市场开拓、沟通谈判和组织协调能力,善于团队建设;职位描述:1. 根据公司营销规划,全面负责运营管理,建立符合现代化医药企业管理要求的医药商业营销体系和网 络,确保公司运营规范高效、规模上量;2.负责建立营销制度,确保公司销售计划的实现,为公司的长远发展奠定基??;3.负责参与公司战略计划的制定与实施,以有效的经营行为确保公司的长期发展及利润的持续增长;4.为公司的发展创造有效的外部环境,确保公司业务的有效开展;5.研究分析行业发展趋势和经营模式,为决策提供依据。
    学历要求:高中|工作经验:不限|招聘人数:19人| 薪酬待遇:3001~5000
    职位描述: 1、高中及其以上的学历,年龄不大于40岁,男女不限;2、药学、机械类优先,有医药行业生产工作经验优先;3、人员品格优良,责任心强,能积极服从工作安排;4、需要熟练的设备维修经验,懂机械自动化和电气、焊接技术,独立进行固体制剂相关设备的维护保养。
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    qa/qc(工作地点:仙居县 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
    学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
    职位描述: 药学、化学类本科及以上学历,相关的qa、qc经历尤佳,达观、自信、思路清晰
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    学历要求:本科|工作经验:在读生|招聘人数:2人| 薪酬待遇:3000~5000
    职位描述: 1. 国际药品注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档; 2. 结合客户实际情况和法规符合的要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划,对客户进行有效的指导和培训,推动项目按照计划实施; 3. 跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题, 能够与官方进行有效的沟通; 4. 掌握和跟踪国内外注册法规的变化, 支持新产品的调研与开发。 任职要求: 1、两年以上药学工作经验或者药品国际注册经验; 2、英语六级以上,英语口语流利、专业英汉互译流畅; 3、善于交流沟通、合作性好、有团队精神、有较强的领悟力。
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    学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
    职位描述: 1、药剂学或药学相关专业,全日制本科以上学历,有药物研发或质量管理工作经验;2、良好英文水平,能够独立查阅、翻译英文文献,具备一定文献检索能力;3、熟悉药政法规和评审要求,有撰写申报资料的经验(ctd)格式优先;具有强烈的事业心、责任心,工作主动,为人诚实可靠,有一定的团队管理经验和组织沟通协调能力,抗压性较强。
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    养护员(工作地点:仙居县 ) | 仙居九州通医药有限公司
    学历要求:中专|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
    职位描述: 学历要求:药学相关中专以上学历岗位职责:1. 按照药品理化性能和贮藏要求,结合库房实际情况,负责指导和督促药品保管人员对药品进行合理储存与作业。2. 坚持“预防为主”的原则,按照药品理化性能和储存条件的要求,检查并改善在库药品的储存条件、卫生环境,采取必要的防护措施保证药品的储存安全。3. 负责对库房温湿度进行有效监测,必要时及时采取调控措施,且对库房温湿度数据,养护员每天进行备份保存,每半年进行一次刻盘保存。4. 坚持质量循环检查,做好药品养护记录。根据养护计划,对普通品种按季度进行养护检查,对重点养护品种每月进行养护检查,对中药材和中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录。5.做好养护设施设备的检定、维修保养及故障处理记录,建立设施设备档案。
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