台州药物制剂岗位列表
研发(工作地点:仙居县 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 有机合成、生物发酵、药物制剂和药物分析等几大类别都需要优秀人才加盟,具有硕士及以上学历,化学、药学、药物制剂、有机合成、生物等相关专业,在以上几大类别中有一定的实际工作经验尤佳,当然,兴趣和创新精神是研发岗的重点。
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研发员(工作地点:仙居县 ) | 肯特催化材料股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:在读生|招聘人数:2人| 薪酬待遇:4000~6000
职位描述: 1.本科以上学历,医药、生物工程、化工相关专业,45周岁以下,上进心强,责任心强。2.有机合成基础好,动手能力强,熟悉各种有机合成反应和机理。3.熟练使用实验室常用制剂和分析的设备仪器,熟悉大生产设备、hplc、紫外、红外等测定仪器的使用、熟悉报批流程及相关法规。5.工作认真负责、积极主动、善于团队工作,思维严谨,富有创造性;性格开朗,有较强的独立工作能力,乐于接受挑战。
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:4人| 薪酬待遇:12000~21000
职位描述: 岗位职责1、负责组织液体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、 三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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质量研究qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1.负责质量研究文件体系的提升与完善;2.负责质量研究项目相关记录的审核,监督质量研究人员日常工作的规范性;3.负责质量研究相关偏差的调查、变更相关工作;4.负责组织各类审计迎检及缺陷回复相关工作。任职要求1.教育背景:本科及以上学历,化学、药学、药剂、药物分析等相关专业;2.工作经验:qc仪器分析工作经验2年以上,或质量研究工作经验1年以上;3.了解制药行业相关法律法规;4.有一定的英语阅读能力;5.良好的分析能力,组织、沟通和协调能力,具有良好的质量体系推动能力。
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临床监查员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:8000~20000
职位描述: 岗位职责1、 按照公司具体要求,制定稽查计划,内部组建稽查队伍,带领稽查员完成稽查工作并递交稽查报告;2、 稽查工作完成后跟踪解决情况;对稽查发现进行的问题组织反馈和回顾,跟进整改情况;3、 对稽查员进行专业知识培训,疑问解答,稽查经验分享,协助上级领导进行团队管理;任职要求1.医药、卫生、临床相关专业 本科及以上学历2.3年以上临床监查经验,2年以上临床稽查经验; 3.具备2年以上质量管理或稽查管理经验,牵头负责过项目临床核查经验者优先; 4.负责过创新药或国际多中心临床项目者优先; 5.熟悉妇科麻醉科等领域药物临床研究者优先;
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固体制剂研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1. 参与固体制剂开发方案的设计工作;2、参与固体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作,并实现向中试和大生产的转化;3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,参与制剂研发建标工作;4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;任职要求1、药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科1年以上工作经验;2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;3、能熟练操作和维护制剂研发设备;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:5人| 薪酬待遇:12000~30000
职位描述: 岗位职责1、负责组织固体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责组织项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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制剂研发总监(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:5-10年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:20000~30000
职位描述: 岗位职责1、参与制定公司制剂研发战略目标;2、带领团队开展制剂研制工作,起到专业带头人作用;组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关;3、负责制剂研究相关申报资料的组织整理、审核与把关工作;4、负责组织建立技术标准,完成人才梯队的培养,确保技术结果符合政策法规要求;5、确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求。任职要求1、药物制剂及相关专业,全日制硕士以上学历,8年以上制剂研发管理工作经验。2、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验,对口服固体制剂研发有丰富的经验;成功申报2个以上anda.3、有较好的英语水平,有较强的文献调研能力,熟练掌握各类药学数据库查询途径和方法;4、熟悉ctd格式申报资料的撰写与整理;5、具有丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力。
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学历要求:大专|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:3500~7000
职位描述: 1.大专以上学历,医药、生物工程、化工相关专业,45周岁以下,上进心强,责任心强。2.有机合成基础好,动手能力强,熟悉各种有机合成反应和机理。3.熟练使用实验室常用制剂和分析的设备仪器,熟悉大生产设备、hplc、紫外、红外等测定仪器的使用、熟悉报批流程及相关法规。5.工作认真负责、积极主动、善于团队工作,思维严谨,富有创造性;性格开朗,有较强的独立工作能力,乐于接受挑战。
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制剂工艺qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:3人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1、 负责监督制剂研发项目过程合规性;2、 负责监督制剂研发项目转移过程的合规性;3、 参与审核制剂研发项目相关资料;4、 负责协助整理项目资料归档管理工作;任职要求1、大学本科以上,药剂、药化、生物、药物分析等相关专业;2、有制剂生产、质量、技术管理或制剂研发、注册、qc等任意相关岗位工作经验1年以上。3、有制剂研发申报经验的优先;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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质量研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:10人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1.负责开发项目的质量研究工作;2.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料;3.负责制剂研发项目样品检测工作;4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料((质量研究相关部分);5.负责相关试验仪器的使用维护等。任职要求1.化学、药学、药物分析等相关专业,本科1年以上工作经验;2.熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求;3.能使用基本的分析仪器设备;4.具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:9人| 薪酬待遇:12000~25000
职位描述: 岗位职责1、负责组织所辖制剂项目的质量研究工作,包括方法开发和验证等;2、负责项目研发过程质量研究方案的制定,审核以及实际实施的监督和管控;3、负责项目质量研究资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等,撰写或审核申报资料(质量研究相关部分);4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、化学、药学、药物分析及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、 三年以上仿制药或新药制剂产品质量研究经验;3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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液体制剂研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1. 参与液体制剂开发方案的设计工作;2、参与液体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作,并实现向中试和大生产的转化;3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,参与制剂研发建标工作;4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;任职要求1、药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科1年以上工作经验;2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;3、能熟练操作和维护制剂研发设备;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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研发员(工作地点:临海市 ) | 浙江先锋科技股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:30人| 薪酬待遇:4000~12000
职位描述: 岗位职责:1、在项目负责人的指导下独立完成各项目的研发工作并及时汇报工作进展。2. 及时书写实验记录,按时完成项目合成报告。任职资格:1.化学、有机合成、药物化学、化学工艺、制药工程等相关专业,本科及硕士学历。一年及以上同岗位工作经验。2.熟悉常见有机化合物的基本性质,相关反应和反应机理。熟练掌握有机化合物合成实验技能。3.熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作,并通晓实验室安全要求。
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学历要求:高中|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:2001~3000
职位描述: 岗位职责:1、负责保健疫苗接种、幼儿体检及常见病、多发病、季节性疾病的预防和治疗。每天对小朋友进行日常身体检查; 2、定期对食堂、教室、厕所和垃圾台进行消毒和喷洒杀虫药物,及时消灭蚊、蝇、鼠、臭虫、蟑螂及校园其它有害昆虫。3、作好各种敷料、医疗器械的消毒灭菌及卫生工作,每天及时完成各表格的记录。4、完成领导交办的其他工作。有过相关工作经验的优先录取。任职要求:1、医学或护理专业,中专以上学历,28岁-48岁。2、有医学工作经验者优先;3、有过同类型工作经验的优先录取。上班时间:7:20——17:00休息时间:周末双休
化验员(工作地点:临海市 ) | 浙江先锋科技股份有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:30人| 薪酬待遇:4000~8000
职位描述: 一、岗位职责:1、负责生产过程产品的分析化验,保证检测数据准确及时;2、负责原辅料、半成品、成品的检验;3、配合qa人员做好日常监测检验工作;二、任职要求:1、化学、药学、制药工程等专业。大专及本科学历(硕士要求分析化学、药物分析)。同岗位工作经验一年及以上2、具备较强的学习、创新、适应能力;3、工作严谨、认真负责、积极主动。
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中药调剂员(工作地点:椒江区-葭沚街道 ) | 台州阜大中药饮片有限公司
学历要求:大专|工作经验:不限|招聘人数:5人| 薪酬待遇:3000~4000
职位描述: 岗位职责:1、负责药品部门的营运、管理工作;2、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作,3、按照《gsp》标准及制度要求进行报表和文件管理。任职资格:1、中专或以上学历,1年以上药品销售、管理经验;2、持药剂师/执业药剂师职称证书,gsp上岗证3、工作积极主动,具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神。
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学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 从事分析研究,最好有药物分析检测经验。沟通能力好
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学历要求:本科|工作经验:应届生|招聘人数:2人| 薪酬待遇:2001~3000
职位描述: 1.药学相关专业本科或以上学历,药物研究经验丰富者该条件可放宽;2.至少1年以上国内外化学仿制药或新药开发及项目申报经验;3.熟悉仿制药研究相关文献资料的检索和国内相关注册法规及要求;4.熟悉各类分析技术,尤其是hplc的使用和维护,能基本独立完成仿制药全套质量研究相关工作,包括质量标准研究、稳定性研究、样品检验;具有解决一般技术问题的能力,能保质、按时完成上级下达的工作任务;5.能对所得数据进行分析汇总,申报资料相关资料的撰写整理;6.有较强的沟通协调能力和很好的执行力,富有团队协作精神。
学历要求:大专|工作经验:3-5年|招聘人数:5人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 1、具有化学分析或药物分析本科以上学历,英语四级以上;2、为人诚实,工作责任心强;3、有微生物工作或实习经验者优先考虑。
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